5 formas de diferençar o seu produto de cápsula dura
5 formas de diferençar o seu produto de cápsula dura
Você acha que os seus consumidores lembram do seu produto? Ou, dito de outra forma, se comparar o seu produto com o de outros fabricantes, poderia o seu consumidor identificá-lo?
Se a resposta a qualquer destas preguntas é “não”, tem um problema de diferenciação e isto pode afetar o posicionamento da sua marca, a lealdade dos seus consumidores ou a preferência dos seus produtos da parte dos pacientes.
Afortunadamente, a solução é muito simples: empregar tecnologias de diferenciação para criar produtos únicos e memoráveis. Com as nossas cápsulas de gelatina de alta qualidade, você tem a possibilidade de diferençar o seu produto através de uma ampla gama de opções como:
1. Cores atraentes e memoráveis
A cor do seu produto é o fator de reconhecimento mais obvio e como tal, pode criar essa primeira impressão poderosa que identifique a sua marca, o seu produto e a oferta de valor.
Por isto lhe recomendamos que eleja a cor dos seus produtos sabiamente. Estudos demonstram que a cor pode influenciar a percepção da efetividade dos medicamentos da parte dos pacientes. Por exemplo, as cores relaxantes são mais recomendáveis para medicamentos cujo objetivo seja tranquilizar como os soníferos ou os medicamentos para o refluxo e a gastrite.
As nossas cápsulas de gelatina estão disponíveis numa ampla gama de cores patrão e uma mais ampla gama de tonalidades personalizadas, que cumprem com as normatividades da FDA, USP (Farmacopeia de Estados Unidos) e a EP (Farmacopeia europeia). Outros benefícios adicionais são:
- A possibilidade de eleger cores da carta Pantone
- Eleger até 2 cores: um para a tampa e outro para o corpo da cápsula
- Imprimir um logo que ressalte sobre a cápsula
2. Diferentes acabamentos
Os acabamentos premium oferecem outra opção de diferenciação e podem personalizar-se para criar produtos exclusivos. Eleja entre:
- Acabamento brilhoso
- Acabamento metálico
- Acabamento translúcido
3. Impressão personalizada
Já seja para personalizar ou para cumprir com normatividades locais, a nossa opção de impressão flexível permite diferençar ainda mais o seu produto. As suas vantagens são:
- Impressão radial e axial (de até 360° para textos)
- Impressão axial ou radial de logos (de até 270°)
- Tintas de impressão farmacêutica de até 2 cores
- Possibilidade de retificar ou não a impressão
Você dispõe de um produto pediátrico? Para melhorar à aceitação do seu medicamento ou produto da parte dos pacientes infantis, pode considerar imprimir imagens ou ilustrações atrativas para eles.
4. Sabores
Você gostaria que o seu produto tivesse fragrância e sabor a morango, chiclete ou laranja? Com certeza que isto melhoraria a sua aceitação em aplicações pediátricas ou em pacientes com dificuldades para tragar.
As nossas cápsulas de gelatina estão disponíveis numa ampla gama de sabores que lhe ajudarão a mascarar sabores indesejáveis, ou simplesmente, a dar um toque atraente ao seu produto.
5. Um tamanho para cada formulação
Depois da cor, o tamanho do seu produto é a característica mais evidente e é com certeza que o seu consumidor reconhece o seu produto como grande ou pequeno.
As nossas cápsulas de gelatina estão disponíveis em tamanhos desde o 000 até 4, o qual dá a vantagem de se focar no desenvolvimento da sua formulação, sem ter que se preocupar pela sua densidade.
Em resumo, com a Farmacápsulas tem múltiplas opções de personalização para a sua marca, mesmo antes de definir qual tipo de cápsula prefere. Para obter maior informação sobre a melhor opção para à sua formulação, entre em contato conosco.
Después del color, el tamaño de su producto es la característica más evidente y es seguro que su consumidor reconoce su producto como grande o pequeño.
Nuestras cápsulas de gelatina están disponibles en tamaños desde el 000 al 4, lo cual le da la ventaja de enfocarse en el desarrollo de su formulación, sin tener que preocuparse por su densidad.
En resumen, con Farmacápsulas tiene múltiples opciones de personalización para su marca, incluso antes de definir qué tipo de cápsula prefiere. Para obtener mayor información sobre la mejor opción para su formulación, contáctenos.
O serviço técnico como fator chave ao momento de eleger um fornecedor de qualidade
O serviço técnico como fator chave ao momento de eleger um fornecedor de qualidade
A confiança é chave em qualquer parceria de negócios e mais ainda, na indústria farmacêutica, onde o objetivo número um é o bem-estar dos consumidores. É por isto que cada vez mais, as companhias procuram fornecedores que tenham os melhores produtos e os melhores processos desde o início da relação até os serviços pós-venda.
Um dos serviços que se considera primordial em qualquer relação B2B é o serviço técnico, especialmente quando trata-se do setor da manufatura. Se estiver procurando ao melhor fabricante de cápsulas para que se converta em seu sócio de negócios, também deve procurar um com um excelente serviço técnico.
Quais são as características mais importantes a ter em conta quando considera-se uma equipe de serviço técnico? e, o que deveria procurar a respeito dentro da indústria da produção de cápsulas?
Como regra geral, um serviço técnico B2B tende a ser mais especializado que um B2C. Isto deve-se a que em primeiro lugar, apresentam mais complexidades e pessoas envolvidas. Como o explica um representante de serviço técnico: “Os nossos estudos demonstram que os resultados do First Contact Resolution (FCR) com clientes B2B, tendem a ser mais baixos que com clientes B2C, o que se deve à natureza complexa dos requerimentos Business-to-Business”.
E, por que é importante eleger um excelente aliado B2B? Porque entre maior seja a experiência e conhecimento especializado tenha, mais simples será o processo de resolução de problemas. Na prática, você deveria procurar um sócio que tenha:
- Anos de experiência no ramo
- Conhecimento dos novos desenvolvimentos e tendências da indústria
- A capacidade de mexer com tecnologia de vanguarda
- Um portfólio robusto que demonstre a qualidade dos processos internos
Todos estes fatores resumem-se na ideia de “conhecer aos seus clientes”. Se o seu sócio de negócios está ciente das suas necessidades e objetivos, é provável que o seu serviço técnico tenha a capacidade de oferecer o valor que a sua companhia precisa.
Outro fator a considerar quando avalie um serviço técnico na indústria farmacêutica, é a empatia de segundo ordem, e a razão concordando com User Like, é que em relações B2B, além de ser empático com os clientes, as companhias devem ser empáticas com os consumidores finais.
“Os consumidores não compram produtos; compram soluções, e para entender o problema que tem o seu cliente, a sua empresa precisa estar em sintonia com as necessidades do seu consumidor”.
O que precisa saber sobre serviço técnico na indústria farmacêutica
O serviço técnico do seu fornecedor deve procurar dois objetivos importantes: diminuição de custos e incremento na eficiência. Para levar isto a cabo, o seu sócio deve contar com uma oferta de valor que inclua:
- Suporte nas suas próprias instalações
- Resposta e apoio as 24 horas
- Conhecimento para resolver qualquer tipo de problema nos seus equipamentos
- Treinamento com informação atualizada da indústria para a sua própria equipe técnica
- Conhecimento sobre as melhores práticas do grêmio.
Na Farmacápsulas contamos com uma equipe técnica altamente capacitada para oferecer à sua empresa, uma oferta de valor completa e acorde às suas necessidades. Entre em contato conosco.
Tendências de consumo que impulsionam o crescimento na indústria dos suplementos
Tendências de consumo que impulsionam o crescimento na indústria dos suplementos
Não há nada como uma pandemia mundial para centrar a atenção dos consumidores na saúde, o bem-estar e a forma em que um estilo de vida mais saudável pode ajudar a se proteger contra as doenças. Múltiplas enquetes têm demonstrado que os consumidores reagiram à pandemia tomando mais vitaminas e suplementos do que antes.
Por exemplo, a “Enquete de Consumidores sobre Suplementos Dietéticos CRN COVID-19” do Conselho para a Nutrição Responsável descobriu que o 65% dos usuários de suplementos com idades compreendidas entre os 18 e os 34 anos, o 50% dos usuários com idades compreendidas entre os 35 e os 54 anos e o 23% dos usuários com idades superiores aos 55 anos, modificaram a sua rotina de suplementos em 2020. Dentre estes, um impressionante 91% aumentou o uso de suplementos.
Do mesmo jeito, a enquete de New Hope Network de janeiro de 2021 revelou que o 54% dos consumidores tinha aumentado o seu consumo de suplementos durante a pandemia. Entre os compradores do canal natural, o 70% indicou que tinha aumentado o seu consumo, e quase a metade disse que este aumento tinha sido “moderado” ou “considerável” (perante a só “um pouco”).
Graças a esta atenção à saúde, o sector dos suplementos e os nutracêuticos tem aguentado a tormenta da pandemia… e está preparado para seguir crescendo depois desta.
O aumento do uso de suplementos pode estar aqui para ficar
As enquetes mais recentes indicam que só uma pequena parte das pessoas planeja diminuir o uso de suplementos depois de receber a vacina COVID-19. De fato, a enquete da New Hope Network descobriu que o 51% dos compradores do canal natural planejam aumentar o uso de suplementos depois da vacinação.
A pandemia cambiou o enfoque dos consumidores para a imunidade
Em 2019, as grandes áreas de crescimento no mundo dos suplementos nutricionais foram a nutrição esportiva, o antienvelhecimento e os produtos da CBD. Com os ginásios fechados, muitos produtos de nutrição esportiva caíram em popularidade. Os produtos de CBD também caíram em desuso.
Não é de estranhar que os consumidores reagiram ante a perspectiva de contrair uma doença potencialmente mortal se centrando na imunidade. Embora aos produtos de saúde geral, como as multivitaminas, também se deram muito bem, o apoio imunológico é a grande história. Em geral, as pessoas têm querido fazer todo o possível para reforçar o seu sistema imunológico, e tem boas razões para acreditar que os suplementos podem ajudar.
Em consequência, as vendas de suplementos orientados à imunidade aumentaram em 2020. Segundo o relatório “Suplementos dietários Nos Estados Unidos” de Euromonitor International, as vendas estadunidenses de suplementos que reforçam o sistema imunológico aumentaram nada menos que num 32,4% em 2020. A nível mundial, o relatório amostra que estas vendas aumentaram um 14,9%. Os vendedores informam que muitas destas vendas são para novos clientes, uma prova mais de que a pandemia tem mudado os patrões de compra.
Mas, cuais suplementos compram estes consumidores? Os que procuram especificamente um apoio à imunidade têm mostrado um interesse significativo em:
- Vitaminas de uma letra só, como a vitamina C e a vitamina D
- Zinco e Magnésio, especialmente quando são tomados juntos
- Sabugueiro
- Echuinácea
- Probióticos, já que os consumidores estão começando a ver uma conexão entre saúde intestinal e imunidade e a saúde em geral
A pergunta agora é se este interesse por utilizar suplementos para reforçar a imunidade continuará depois da pandemia. Embora não há forma de sabê-lo com certeza, é lógico que quem acreditem que os suplementos lhes ajudaram a se manter sadios durante a pandemia sigam recorrendo a estes como parte de um estilo de vida mais saudável no futuro. Acreditamos que este será um dos motores do crescimento da indústria.
As ajudas para conciliar o sono também são populares
A falta de sono é um problema comum Nos Estados Unidos desde faz muitos anos. Os Centros para o Controle e a Prevenção de Doenças (CDC) indicam que um terço dos adultos estadunidenses afirmam que costumam dormir menos do que o recomendado, e que estes déficits de sono estão relacionados com muitas doenças e afeções crónicas. As tensões relacionadas com a pandemia têm feito que o sono seja ainda mais difícil de conciliar para muitos.
A categoria de produtos de venda livre para conciliar o sono está formada quase na sua totalidade por produtos à base de melatonina. Dado que a maioria destas vendas têm lugar no canal de varejo convencional, estes soníferos têm um alcance e uma aceitação muito amplos da parte dos consumidores. Os problemas de sono dos estadunidenses não diminuem. Pelo tanto, é provável que a demanda de produtos à base de melatonina desempenhe um papel importante no crescimento da indústria dos suplementos num futuro previsível.
Outros fatores também contribuem à demanda
O envelhecimento da população também é um fator importante. Antes da pandemia, os estudos mostravam que os maiores de 60 anos eram mais propensos a tomar suplementos todos os dias do que os consumidores mais jovens. O envelhecimento da população mundial tem sido um motor da demanda do sector durante bastante tempo e se prevê que siga desempenhando um papel importante.
Além disso, a popularidade das vitaminas e os suplementos tem aumentado também entre os “millennials“, já que se têm convertido em parte de um estilo de vida de bem-estar e autocuidado e se promovem através de imagens visuais muito atrativas nas redes sociais.
A passagem ao comércio eletrônico também pode estimular as vendas
Ante o fechamento forçoso das lojas e a recomendação para os consumidores de ficarem em casa todo o tempo possível, o comércio eletrônico se tem disparado em todas as categorias (não só no de suplementos) desde que se produz a pandemia. À medida que os consumidores adotam a conveniência do comércio eletrônico, isto em si mesmo pode impulsionar a demanda.
Por exemplo, vejamos o que ocorre quando um consumidor esgota as existências que tinha a mão. No passado, simplesmente ficava sem um produto até que lhe resultava conveniente ir à loja a comprar mais. Agora se têm acostumado a dar uns poucos cliques para que esse produto chegue diretamente à porta da sua casa, pelo que não há razão para ficar sem ele. Os serviços de assinatura aproveitam ainda mais este desejo de extrema comodidade. Uma vez que você se inscrever, o seu fornecimento mensal segue chegando em casa sem maior esforço.
Conclusão
Nos últimos anos, os suplementos dietários têm experimentado um crescimento lento e constante. Todos estes fatores apontam a um crescimento contínuo no futuro imediato.
Por suposto, o aumento da demanda de vitaminas e suplementos significa também uma maior demanda de cápsulas vazias. A Farmacápsulas, fabricante líder de cápsulas de gelatina e de origem vegetal de alta qualidade, tem o fornecimento confiável que as marcas precisam.
Probióticos e cápsulas resistentes aos ácidos: facilitando sua absorção
Probióticos e cápsulas resistentes aos ácidos: facilitando sua absorção
Muitas pessoas tomam probióticos como coadjuvante do organismo na obtenção de nutrientes necessários para levar uma vida mais saudável. Tecnicamente, o objetivo de consumir um suplemento probiótico é introduzir bactérias benéficas no intestino. Por desgraça, os probióticos e o ácido estomacal não sempre se encaixam bem.
O ácido estomacal, que é naturalmente forte para digerir todo tipo de alimentos, elimina o 99% das cepas probióticas das principais fontes de probióticos, muito antes do que estes produtos possam chegar ao intestino delgado. Estão, como conseguir que os probióticos atravessem o estômago e cheguem ao intestino para crescer e colonizar, de modo que a corpo possa obter os benefícios que aportam?
A maioria dos probióticos morrem pelas condições extremas às que se enfrentam ao chegar ao estômago. Por isto, a melhor maneira de administrá-los é encapsulando-os com um recobrimento ou revestimento entérico que atue como escudo protetor contra os ácidos gástricos.
A Sociedade Canadense de Pesquisa Intestinal sugere que, para proteger os probióticos e favorecer a sua absorção, recomenda cobri-los com um recobrimento entérico que atue como barreira sobre estes, evitando assim que a cápsula seja dissolvida pelo ácido do estômago.
Problemas de formulação e processo de recobrimento
Uma coisa é encapsular os probióticos com um recobrimento entérico para que possam passar pelo estômago e outra, é produzir uma formulação que os proteja e que permita uma absorção fácil e eficaz da parte do organismo.
Uma das melhores formulações para o recobrimento de probióticos é a hipromelose; um polímero semissintético muito utilizado no hemisfério Ocidental para o recobrimento de medicamentos. Porém, a maioria dos processos de recobrimento entérico em todo o mundo são custosos e complexos, pelo que não se trata só da tecnologia utilizada, mas de todo o processo de recobrimento.
Por outra parte, a maioria das formulações de recobrimento de probióticos utilizam produtos químicos agregados, dissolventes ou outros recobrimentos para retrasar a liberação da formulação à sua passagem pelo trato digestivo. De fato, a cápsula mantém a sua estabilidade perante aos níveis de pH do estômago, mas se rompe quando alcança os níveis mais altos de pH no intestino delgado.
Redução da complexidade do processo num produto de primeiro nível
Independentemente da formulação do fármaco ou probiótico a recobrir, é fundamental procurar um que tenha um baixo conteúdo de umidade, para que seja sensível a esta ou higroscópico. Além disso, deve apresentar as seguintes propriedades:
- Liberação retardada
- Resistente aos ácidos gástricos
- Baixo conteúdo de umidade
- Resistente à reticulação
- Estabilidade num amplo rango de temperatura e umidade
- Ampla aceitação normativa para aplicações farmacêuticas
Um dos melhores produtos do mercado mundial que utiliza a tecnologia da hipromelose e que reúne todas as características anteriores é o AR-CAPS® da Farmacápsulas. Estas cápsulas duras são resistentes ao ácido gástrico e são muito rentáveis, além disso, evitam a liberação do medicamento no estômago, o que as converte numa opção de qualidade para uma ampla gama de aplicações farmacêuticas entéricas.
As AR-CAPS® liberam o medicamento se desintegrando no duodeno para a sua absorção intestinal e são especialmente adequadas para a administração de formulações probióticas e enzimáticas. Um dos seus melhores valores agregados, é que eliminam por completo os custosos e complexos processos de recobrimento entérico.
É evidente que os probióticos são muito beneficentes para a saúde já que não causam efeitos nocivos no sistema digestivo; e embora o mercado esteja saturado deste tipo de produtos, nem todos cumprem com a tecnologia adequada.
Se procura uma formulação de probióticos, tenha em conta que a qualidade deve ser a prioridade. Além disso, procure um fornecedor de cápsulas vazias que disponha de uma ampla gama de dimensões que possam ser totalmente personalizados para se alinhar com a estética da sua marca e conseguir o máximo reconhecimento e impacto.
Autoridade Aduaneira Colombiana reconhece-nos como uma empresa segura na cadeia de suprimento internacional
Autoridade Aduaneira Colombiana (DIAN), reconhece-nos como uma empresa segura na cadeia de suprimento internacional
Os riscos aos que está exposta a cadeia logística e as mudanças que se dão diariamente na economia mundial, impõem às empresas novos desafios em matéria de segurança, o que nos obriga a fortalecer as relações com a Autoridade Aduaneira com o fim de assegurar a cadeia de suprimento internacional.
Por isto, a C.I. FARMACAPSULAS S.A.S., em prol de prevenir todo tipo de atividades ilícitas no desenvolvimento das suas operações, e manter a continuidade do negócio, reforça as suas políticas e diretrizes em segurança com as suas partes interessadas: diretivos, colaboradores, fornecedores e clientes, a obter a Qualificação como Operador Económico Autorizado OEA.
Uma vez fortalecido os controles e depois de receber a visita formal dos funcionários da DIAN, quem validaram o cumprimento dos requisitos aplicados na C.I. FARMACAPSULAS S.A.S., a Autoridade Aduaneira Colombiana, qualificou-nos como uma empresa que cumpre com todos os requisitos para ser Operador Económico Autorizado OEA, tanto ao tipo de usuário EXPORTADOR quanto IMPORTADOR.
A Qualificação OEA, mais do que uma carta de apresentação às organizações, é o reconhecimento de uma aliança estratégica no comercio internacional seguro.
A tarefa agora é seguir com o compromisso de manter os patrões de segurança e aplicar de maneira oportuna, todos os controles que nos permitam garantir a eficácia das medidas preventivas que esta Qualificação nos exige.
É importante expressar que o logro da Qualificação OEA demonstra que quando se trabalha em equipe, os objetivos conseguem-se de forma mais coordenada e eficiente. Esta capacidade de integração, junto com o cumprimento das normas, procedimentos e o melhoramento contínuo em cada um dos processos conduzirá à C.I. FARMACAPSULAS S.A.S. para um status de empresa de classe mundial com capacidade a absorber as mudanças que impõe o entorno e se adaptar a eles da maneira mais flexível a qualificação como Operador Económico Autorizado é um motivo de orgulho para os colaboradores da empresa e nos posiciona a nível empresarial como uma companhia confiável e segura.
Avaliando a qualidade de suas cápsulas
Avaliando a qualidade de suas cápsulas
As cápsulas são uma forma de dosagem sólida, podendo conter a formulação em meio líquido, em pó, solução, suspensão ou até mesmo em uma combinação desses.
No desenvolvimento da fabricação da cápsula e durante o seu preenchimento, realizam-se certos testes de controle de qualidade que garantem que as cápsulas atendam aos requisitos estabelecidos por cada indústria. Esses testes podem ser classificados em três categorias: testes de processo, do produto acabado e de vida útil.
Qualidade da matéria-prima
Para qualquer fabricante da indústria farmacêutica ou nutracêutica, é essencial ter um conhecimento claro da origem das matérias-primas, incluindo a rastreabilidade de cada fornecedor e das cadeias de suprimentos.
Ao avaliar possíveis fornecedores de matérias-primas, estes devem ser submetidos a um procedimento de auditoria que analise sua experiência na indústria, o uso de tecnologias e processos de fabricação, sua cadeia de suprimentos, suas capacidades de embalagem, bem como seus processos de distribuição e outros sistemas de gestão que demonstrem conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (BPF).
Em seguida, deve-se analisar a origem das matérias-primas e os fatores de risco por meio de auditorias in loco que evidenciem a origem real dos ingredientes (como gelatina ou HPMC) e os processos envolvidos na produção das cápsulas. Além disso, testes devem ser realizados em diferentes lotes de produção para garantir funcionalidade e estabilidade.
É importante destacar que os ingredientes utilizados na fabricação das cápsulas, como os corantes, contêm elementos geralmente reconhecidos como seguros. No entanto, embora as regulamentações em mercados como os Estados Unidos, Europa ou Canadá sejam semelhantes para esses componentes, elas podem variar. Todo fabricante deve estar ciente dessas regulamentações e de sua constante evolução.
Controles na fabricação e finalização
A indústria farmacêutica está comprometida com o desenvolvimento e produção de medicamentos que melhorem a saúde humana, por meio de pesquisa e desenvolvimento de novos produtos farmacêuticos que garantam qualidade de acordo com os padrões internacionais.
O controle de qualidade na indústria farmacêutica é um dos passos mais cruciais para garantir produtos seguros e eficazes. A cadeia de fabricação de um medicamento abrange desde o recebimento e aprovação das matérias-primas até a liberação do produto acabado.
Entre os parâmetros para realizar um processo regulamentado estão os Relatórios Técnicos da Organização Mundial da Saúde (OMS), a Farmacopeia Europeia, a Farmacopeia dos Estados Unidos e as diretrizes do Conselho Internacional para Harmonização.
Os testes de qualidade são de extrema importância nos processos de fabricação de cápsulas e devem ser realizados em intervalos de tempo definidos. Todas as informações resultantes desses testes devem ser documentadas para servir de guia em processos futuros. Esses parâmetros permitem determinar características que devem ser consideradas tanto durante o processo de fabricação quanto na finalização do produto.
Em geral, os critérios monitorados e controlados durante a fabricação de cápsulas duras incluem espessura e uniformidade das cápsulas, peso, nível de umidade e aspecto visual.
Por outro lado, os produtos acabados passam por outros testes que também seguem normas e requisitos regulatórios para produtos encapsulados. Entre eles estão os testes de permeabilidade e vedação, potência e possíveis impurezas do conteúdo, variação de peso conforme o tipo de cápsula, uniformidade do conteúdo, dissolução e teor de umidade.
Farmacápsulas é sinônimo de qualidade
Todos os nossos processos de fabricação são monitorados e controlados para garantir a máxima qualidade. Nossas matérias-primas possuem garantia de origem e, consequentemente, de qualidade, e nossos processos são certificados.
Se você deseja saber mais sobre nossos processos ou ingredientes, consulte um de nossos assessores hoje mesmo.
Diferenças entre cápsulas vegetais e gelatinosas
Diferenças entre cápsulas vegetais e gelatinosas
O processo de encapsulação que se usa tanto para medicamentos quanto para suplementos nutricionais, é um dos mais utilizados pelas empresas farmacêuticas e nutracêuticas de todo o mundo. Dois dos tipos mais populares de cápsulas vazias utilizadas por ambas as indústrias são as de gelatina e as de HPMC (hidroxipropil-metilcelulose), mais conhecidas como “cápsulas vegetarianas”.
Na atualidade, a demanda mundial de cápsulas vazias está aumentando exponencialmente. Segundo o informe Global Industry Perspective, Comprehensive Analysis, and Forecast, 2018-2025, espera-se que o mercado mundial, que foi de aproximadamente de 1.920 milhões de dólares em 2018, cresça até uns 3.160 milhões de dólares em 2025. Isto representa uma taxa de crescimento anual aproximadamente de 7,38%.
Mas além do impressionante crescimento e do valor atual das cápsulas vazias na indústria da saúde, também é preciso entender as características e diferenças entre as cápsulas de gelatina e as cápsulas de origem vegetal. Conheçamos mais sobre estes dois tipos de cápsulas.
As populares cápsulas de gelatina
As cápsulas de gelatina estão compostas por gelatina elaborada a partir de colágeno de origem suíno ou bovino. A pele de bovino considera-se a melhor opção, já que permite que as cápsulas estejam certificadas como Kosher e Halal a satisfazer as necessidades religiosas e dietéticas duma gama mais ampla de consumidores.
As cápsulas de gelatina utilizam-se habitualmente no mercado mundial. As suas características mais notáveis são:
- É o tipo de cápsula mais utilizado na indústria farmacêutica.
- É uma opção flexível que serve a uma ampla gama de formulações e aplicações.
- Com a adição de sabores personalizados, podem mascarar o odor e o sabor pouco agradável do medicamento encapsulado.
- Estão reconhecidos pela maioria das autoridades reguladoras do mundo como “Geralmente Reconhecidos como Seguros (GRAS)” para o consumo humano.
- Não contêm OGM, são completamente naturais e estão livres de alergênicos.
- Têm uma notável rentabilidade: o custo de produção das cápsulas de gelatina é pelo menos um 30% menor que o de outras alternativas.
As cada vez mais conhecidas cápsulas de HPMC
A outra opção que examinamos hoje são as cápsulas “vegetarianas” de HPMC. Como o seu nome indica, estas cápsulas fabricam-se com materiais 100% vegetais, entre eles a hidroxipropil-metilcelulose. As cápsulas HPMC não contêm ingredientes de origem animal e foram desenvolvidas faz uns 30 anos durante a procura duma alternativa igualmente eficaz às cápsulas de gelatina dura. Desde o seu lançamento, as cápsulas de HPMC têm adquirido uma parte de mercado na indústria mundial de cápsulas vazias graças à sua origem natural, ao aumento da demanda de produtos vegetarianos e à excelente estabilidade das cápsulas com uma variedade de ingredientes ativos.
As suas características mais notáveis são:
- Servem para proporcionar uma alternativa natural e 100% vegetal às cápsulas de origem animal.
- São o tipo de cápsula mais utilizado na indústria dos suplementos nutricionais.
- São ideais a pessoas com restrições alimentares por motivos religiosos.
- Oferecem a capacidade de afrontar os desafios atuais das API ou ingredientes ativos, assim quanto para necessidade dum rápido desenvolvimento do produto.
- Podem suportar condições de alta temperatura e umidade, protegendo o seu conteúdo de todo tipo de flutuações; isto as faz ideais para formulações higroscópicas.
- Os principais mercados de consumo de HPMC estão localizados nos países desenvolvidos com uma parte de mercado superior ao 52%, sendo a América do Norte e a Europa os que têm o maior em percentagem do mercado.
Qual é a melhor? Tudo depende da formulação
Pensar no consumidor tem-se convertido num requerimento. Por isto, muitos fabricantes de cápsulas têm reforçado o seu catálogo de produtos com ambos os tipos de cápsulas. Na atualidade, a decisão de eleger uma ou outra depende de vários fatores, como o tipo de material a encapsular, os custos, o consumidor e a estabilidade do suprimento.
O certo é que ambos os tipos de cápsulas estão disponíveis numa ampla gama de tamanhos, cores e desenhos, e podem se adaptar a qualquer demanda.
Tanto as cápsulas de gelatina quanto as de HPMC são duradouras se cumprirem com certas condições. A vida útil das cápsulas de gelatina é de cinco anos se são mantidas à temperatura de armazenamento recomendada de 59° – 77° Fahrenheit / 15°-25°Celsius, com uma umidade relativa entre o 35 e o 65%. Pela sua vez, as cápsulas de HPMC têm uma vida útil de cinco anos, embora podem tolerar mais calor e umidade. Em este caso, as condições recomendadas são mais flexíveis: temperatura de armazenamento de 59°-86° Fahrenheit / 15°-30° Celsius com uma umidade relativa entre o 35 e o 70%.
Ao longo dos anos, as cápsulas de gelatina têm sido a opção preferida de centos de indústrias farmacêuticas e nutracêuticas e se prevê que sigam sendo relativamente populares. Porém, como cada vez mais consumidores exigem produtos “naturais”, as cápsulas de origem vegetal têm começado a penetrar nos principais mercados da Europa Ocidental, o Canadá e os Estados Unidos.
Além do mais, desde o ponto de vista da oferta, a escassez de gelatina está afetando à estabilidade do suprimento. Por esta razão, os fabricantes de produtos farmacêuticos modernos estão começando a incluir ambas as opções em sus porta-fólios. Pelo geral, a indústria sanitária sabe que os países globalizados demandam o duplo de medicamentos e soluções alternativas. Em consequência, está nascendo a demanda duma combinação de HPMC e gelatina.
Quando se trata duma das melhores cápsulas de gelatina disponíveis, G-Caps oferece a vantagem adicional de ser fabricada por uma empresa que possui toda a sua cadeia de suprimento. Esta excepcional integração vertical é um grande valor agregado aos fabricantes de produtos farmacêuticos e nutracêuticos posto que garante a qualidade e a disponibilidade da gelatina e oferece um apoio contínuo e a longo prazo de toda a cadeia de suprimento, desde o fornecimento até a distribuição.
Na hora de eleger as cápsulas de gelatina é importante obter gelatina de boa qualidade, de fontes certificadas e fornecedores traçáveis, especialmente no caso duma pandemia, desastres naturais e outros problemas que afetam ao mercado global. G-Caps satisfaz esta necessidade.
Na hora de procurar cápsulas de HPMC, K-CAPS® apresenta grandes vantagens que vão mais além da sua origem vegetal. As K-CAPS não contêm conservantes, alergênicos nem amido e contam com a certificação NonGMO, Kosher e Halal. Por isto, oferecem aos consumidores uma alternativa natural às cápsulas de origem animal.
Em definitiva, na hora de eleger uma ou outra, a decisão final depende das necessidades de cada empresa. Afortunadamente o mercado tem evolucionado e está preparado a satisfazer as necessidades tanto da indústria quanto dos consumidores, com centos de produtos certificados em todo o mundo e uma oferta mais sólida do que nunca
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Apoiando a indústria farmacêutica como fornecedor de cápsulas de gelatina
Apoiando a indústria farmacêutica como fornecedor de cápsulas de gelatina
As cápsulas duras de gelatina vazias fornecem-se como excipiente para o desenvolvimento e a fabricação de produtos farmacêuticos. Os fabricantes de produtos farmacêuticos assumem projetos de fontes alternativas a cápsulas por diferentes razões como a redução de custos, a incorporação de fornecedores suplementares e/ou alternativos, o fato de que um fornecedor existente não possa manter o fornecimento a redução do risco, devido à dependência de uma única fonte.
Nos Estados Unidos, os fabricantes de produtos farmacêuticos que queiram complementar ou mudar o seu fornecedor ou fornecedores de cápsulas de gelatina dura devem apresentar a mudança numa solicitação regulamentar à Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA).
Para ter sucesso como fonte alternativa de cápsulas, os novos fornecedores devem estar preparados para: proporcionar a documentação requerida para apoiar a apresentação regulatória; cumprir com as regulações apropriadas de Boas Práticas de Fabricação (GMP); e, satisfazer qualquer outro requisito dos fabricantes de medicamentos.
No caso das cápsulas duras de gelatina vazias utilizadas nos produtos farmacêuticos comercializados nos EE.UU., a adição de um novo fornecedor de cápsulas é uma mudança anual notificável (que é uma notificação à FDA, na qual indica-se que a mudança tem-se implementado no produto farmacêutico), sempre que não tenha mudanças na composição ou o aspecto da cápsula, que inclua mudanças de tamanho, cor ou tinte; a informação que deve se proporcionar no relatório anual indica-se no Manual de Políticas e Procedimentos 5016.6 da FDA.
As mudanças na composição da cápsula, a aparência, ou uma mudança de gelatina a uma alternativa sem gelatina classificam-se como um suplemento de aprovação previa (PAS) que requer dados adicionais para mostrar a equivalência e a aprovação da FDA antes de que a mudança possa ser implementada.
Pelo tanto, ao se abastecer de cápsulas de novos fornecedores, os fabricantes de produtos farmacêuticos quereriam ver que a adição de cápsulas da nova fonte é simplesmente uma mudança anual notificável, de modo que não necessitariam gerar dados adicionais e esperar a aprovação da agência para comercializar o produto farmacêutico feito com cápsulas do novo fornecedor.
Uma vez identificado um possível fornecedor alternativo, o fabricante do fármaco começa o processo de qualificação do fornecedor com uma avaliação para determinar os riscos potenciais devidos à fonte, a origem e o uso dos ingredientes das cápsulas.
Trás esta passagem, leva-se a cabo uma auditoria para verificar que as cápsulas se produzem numa instalação de fabricação que segue as GMP adequadas, e analisam-se amostras de lotes representativos para determinar a conformidade com as especificações aplicáveis.
Uma vez demonstrado o cumprimento das GMP e a conformidade com as especificações, o fabricante do produto farmacêutico solicitará e revisará a informação necessária para a apresentação regulamentar da adição de cápsulas do novo fornecedor.
Próximos passos no processo de qualificação do fornecedor
- Realizar testes para confirmar que as cápsulas do novo fornecedor não tenham problemas de maquinabilidade
- Provar os produtos farmacêuticos elaborados com estas cápsulas para verificar que cumprem as especificações e são equivalentes ao produto farmacêutico elaborado com as cápsulas do fornecedor principal.
O fabricante do produto farmacêutico também requer documentação do novo fornecedor para verificar a capacidade do processo e confirmar a seguridade das cápsulas (quer dizer, BSE/TSE, dissolventes residuais e impurezas elementares).
A versatilidade e valor das cápsulas duras recheias de líquido
A versatilidade e valor das cápsulas duras recheias de líquido
Enquanto os produtos biológicos e as terapias genéticas são notícia, as formas farmacêuticas sólidas – quer dizer os comprimidos e cápsulas- seguem sendo o pão de cada dia na administração de medicamentos. Em 2019, mais da metade dos novos fármacos aprovados pelo CDER tinham forma de dosagem sólida, ao igual que a grande maioria dos medicamentos de venda livre com receita [1].
Os motivos disto são simples: as apresentações sólidas são bem conhecidas, rentáveis e preferidas tanto pelos pacientes quanto pelos consumidores. Além do mais, as cápsulas duras recheias de líquido (LFHC) são especialmente atrativas [2].
Por que usar as cápsulas duras para líquidos?
As cápsulas duras para líquidos existem desde faz décadas, mas as dificuldades atuais dos API e o aumento da competência têm reavivado o interesse por esta forma farmacêutica versátil e de valor agregado.
Melhor uniformidade do conteúdo. Os API de baixas doses são bons candidatos para este tipo de cápsulas já que as combinações líquidas são mais homogéneas do que as combinações em pó. Os LFHC apresentam uma excelente uniformidade de conteúdo em comparação com os comprimidos.
Maior rapidez no desenvolvimento dos produtos e os processos.
As cápsulas duras a líquidos requerem menos excipientes do que outras formulações, o que pode acelerar o desenvolvimento do produto. O processo de encapsulação implica três passos básicos: encher o corpo da cápsula com líquido mediante bombas volumétricas de alta precisão, colocar a tampa sobre o corpo e aplicar um selo líquido onde se juntam o corpo e a tampa. Este processo é menos complexo e requer menos capital do que a fabricação de cápsulas moles [3, 4]. Os lotes de viabilidade e o aumento de escala também são mais fáceis porque o equipamento de enchimento apresenta-se em todas as escalas, desde a de banco até a de produção e o aumento de escala é geralmente linear [5]. Na maioria dos casos, as mesmas cápsulas utilizadas nos ensaios clínicos podem se utilizar ao produto comercializado. Em contrapartida, outras apresentações requerem um trabalho adicional para passar à escala comercial.
Alternativa favorável às cápsulas moles.
As cápsulas duras para líquidos oferecem várias vantagens sobre as cápsulas moles. Em primeiro lugar, é mais fácil desenvolver produtos e processos com esta tecnologia porque a maquinaria de enchimento e as cápsulas são similares às que se utilizam para produzir cápsulas em pó. Isto reduz a curva de aprendizado aos formuladores e os operadores. O custo capital do equipamento também é menor e as máquinas de enchimento de cápsulas duras podem manejar volumes menores de maneira mais económica. Além do mais, as cápsulas moles contêm até um 30% de plastificante, enquanto que as cápsulas duras não têm plastificantes, aparte da água. Isto pode influir na seleção de excipientes e na estabilidade do medicamento. Por exemplo, os portadores hidrofílicos como o polietilenglicol podem ser problemáticos nas cápsulas moles [4, 6]. Em geral, os LFHC são mais resistentes à migração da água e oxigênio [3].
Eleição dos materiais da coberta.
O principal ingrediente da maioria das cápsulas duras vazias é a gelatina ou a hidroxipropil-metilcelulose (HMPC), também conhecida como hipromelose. Ambos materiais apresentam vantagens segundo a aplicação [7]. A gelatina, procedente de ossos e peles de animais, é o material tradicional e amplamente utilizado, mas a HPMC, derivada de plantas, é uma melhor opção a recheios sensíveis à umidade e higroscópicos ou para quando existe o risco de fragilidade da cápsula [8]. A cápsula HPMC também proporciona maior termo de estabilidade, mas menos proteção contra o oxigênio do que a de gelatina, mas isto último pode se superar acrescentando um antioxidante e/ou utilizando uma embalagem com barreira ao oxigênio [9]. Tanto a gelatina quanto o HPMC podem ser certificados como halal e kosher e, devido à sua origem não animal, o HPMC é a alternativa ideal às pessoas com requisitos ou preferências religiosas ou dietéticas.
A composição química da casca é ajustável.
Em caso de ser preciso, a química das cobertas das cápsulas de gelatina e de HPMC pode se adaptar à formulação que contêm, por exemplo, acomodando materiais de recheio higroscópicos, hidrofílicos e lipofílicos. Existem cápsulas e bandas aromatizadas para evitar os odores desagradáveis [10].
Flexibilidade na escala de produção.
Dado que os LFHC são mais fáceis de fabricar em lotes pequenos, os fabricantes farmacêuticos podem aproveitar melhor a procura de terapias de nicho e atender a mercados de suplementos nutricionais menores do que normalmente prefere-se. As pequenas series de produção também fazem mais viáveis os testes A/B. Ao começar com uma quantidade limitada, pode-se ver se o produto cumpre com as expectativas de vendas antes de adoptar um compromisso maior.
Formas combinadas.
Os LFHC podem se combinar com outras formulações sólidas ou combinar APIs. Combodart, por exemplo, combina dutasterida e tamsulosina [11]. Estas combinações de doses fixas têm perfis de liberação inovadores para lograr um efeito terapêutico superior [12]. Ante o aumento da competência e dos substitutos genéricos no horizonte, as novas melhoras convertem-se em vantagens valiosas.
Amplas opções de marca e identificação.
As cápsulas duras vêm numa gama ilimitada de combinações de cores entre o corpo da cápsula, a tampa e o selo da banda [10]. Além do mais, as cápsulas duras podem incluir logotipos pré-impressos ou outras impressões que melhoram a marca e a identificação.
Formulação mais fácil de APIs difíceis.
As cápsulas recheias de líquido fazem que os ativos difíceis – aqueles com baixa solubilidade em água e/ou pouca permeabilidade – estejam mais biodisponíveis [3]. Uma alta percentagem das novas entidades moleculares (NME) e dos princípios ativos farmacêuticos (API) são deste tipo (Classe IV da BCS), o que significa que não podem ser absorbidos facilmente pelo organismo quando se administram como sólidos convencionais. Embora, os formuladores podem micronizar ou dar-lhe um nanotamanho ao API a melhorar a absorção, as partículas superfinas são difíceis de administrar em forma sólida. Porém, uma vez dispersas num portador líquido, se enchem facilmente em cápsulas. Um método popular é criar formulações baseadas em lipídios, como os sistemas de administração de fármacos auto-emulsionáveis (ou automicroemulsionáveis) (SEDDS/SMEDDS) [15, 16].
Manipulação mais segura dos HPAPIs.
Os LFHC também são úteis a administrar APIs de alta potência (HPAPIs), como as citotoxinas. Num suporte líquido, é muito menos provável que os HPAPIs migrem, reduzindo o risco de exposição dos trabalhadores e a necessidade de uma contenção de custos. De fato, a maioria das substâncias são mais fáceis de manipular e se comportam de forma mais previsível num suporte líquido, independentemente da sua potência, o que faz que o suprimento de LFHC seja considerado como o método preferido [3].
Experiência à mão.
Os profundos conhecimentos dos fornecedores de cápsulas duras como a Farmacapsulas sempre têm sido importantes ao desenvolvimento e a fabricação de cápsulas duras a líquidos e no serviço de manufatura destes produtos. Agora, a ajudar a mais fabricantes a aproveitar as vantagens desta tecnologia, temos expandido os nossos serviços e instalações e oferecemos a nossa experiência para ajudar a desenvolver e fabricar os seus produtos em este tipo de cápsulas. Fale conosco para saber mais da tecnologia e as instalações que podem acelerar e melhorar o seu projeto de enchimento de líquidos, suspensões ou semissólidos nas nossas cápsulas de gelatina e HPMC.
Referências
- US FDA, Novel Drug Approvals for 2019.
- Stegeman S., Lehmann C., Lowery M. (2011) OTC products: Understanding consumer expectations and perceptions. Tablets & Capsules, 9(1).
- Cole E.T., Cadé D. and Benameur H. (2008) Challenges and opportunities in the encapsulation of liquid and semi-solid formulations into capsules for oral administration. Adv Drug Deliv Rev Mar 17;6(60):747-56. DOI: 10.1016/j.addr.2007.09.009.
- Gullapalli, R.P. (2010) Soft gelatin capsules (softgels). J Pharm Sci Oct;99(10):4107-48.
- McTaggart C. et al. (1984) The evaluation of an automatic system for filling liquids into hard gelatin capsules. J Pharm Pharmacol Feb;36(2):119-21. DOI: 10.1111/j.2042-7158.1984.tb03007.x.
- Reich, G. (2004) Formulation and physical properties of soft capsules. In Pharmaceutical Capsules, Podczek, F. and Jones, B.E., eds. Pharmaceutical Press.
- Al-Tabakha M.M. et al. (2015) Influence of capsule shell composition on the performance indicators of hypromellose capsule in comparison to hard gelatin capsules. Drug Dev Ind Pharm 41(10), 1726-1737. DOI: 10.3109/03639045.2014.1002409.
- Barham A.S., Tewes, F. and Healy A.M. (2014) Moisture diffusion and permeability characteristics of hydroxypropylmethylcellulose and hard gelatin capsules.
- Jones, B.E. (2017) HPMC and hygroscopic fills: Some clarification. Tablets & Capsules 15(1).
- CapsCanada, Dania Beach, FL.
- Drugs.com
- US FDA European Medicines Agency (2017) Guideline on clinical development of fixed combination medicinal products.
- McNaughton A. (2018) Abuse-deterrent formulation technologies: Opportunities and limitations. Tablets and Capsules (16)1.
- Hawley A.R., Rowley G., Lough W.J. and Chatham S. (1992) Physical and chemical characterization of thermosoftened bases for molten filled hard gelatin capsule formulations, Drug Dev Ind Pharm, 18:16, 1719-1739. DOI: 10.3109/03639049209040898
- Kommuru T.R., Gurley B., Khan M.A., Reddy K. (2001) Self-emulsifying drug delivery systems (SEDDS) of coenzyme Q10: formulation development and bioavailability assessment. Int J Pharm Jan 16;212(2):233-46. DOI: 10.1016/s0378-5173(00)00614-1.
- Feeney, O.M. (2016) 50 years of oral lipid-based formulations: Provenance, progress and future perspective. Adv Drug Deliv. Rev., 101: 167-194. DOI: 10.1016/j.addr.2016.04.00.
Tendências emergentes no mercado dos suplementos nutricionais
Tendências emergentes no mercado dos suplementos nutricionais
As vitaminas estão revalorizando como parte de um estilo de vida de bem-estar e autocuidado
As vitaminas se popularizaram pela primeira vez nos Estados Unidos no ano de 1941 como parte de um esforço para a guerra. A ideia era otimizar a saúde dos americanos do norte através da nutrição, para que a população tivessea a força necessária para ganhar a guerra.
Recentemente, as vitaminas converteram-se no recurso mais utilizado a reforçar a imunidade e a autoproteção durante a pandemia da COVID-19, tanto em Estados Unidos quanto no resto do mundo.
Embora desde faz décadas ninguém considera que tomar vitaminas seja um dever patriótico, mesmo antes da pandemia tínhamos começado a ver uma grande mudança no papel que as vitaminas e os suplementos têm na vida das personas; de fato, a última tendência tem sido relacionar às vitaminas com o “autocuidado”. Todo isto forma parte de um novo nicho de bem-estar que mistura nutrição, beleza e estilo de vida.
Hoje em dia muitas personas tomam vitaminas como parte dos seus esforços a estar melhor de alguma maneira: já seja a ser mais fortes, estar mais sadios, ter o pensamento mais claro, ser mais atrativos, etc. A pandemia não tem feito mais do que acelerar este movimento para fazer das vitaminas uma parte importante de uma rotina diária saudável e de bem-estar.
Por conseguinte, esta relação das vitaminas com o autocuidado tem causado uma reconsideração para as grandes marcas.
Os millennials sentem-se atraídos pelos produtos atrativos e dignos de ser publicados no Instagram
Uma consequência de que os suplementos nutricionais tenham-se convertido num produto de estilo de vida, é o aumento do número de marcas que centram-se na aparência dos seus produtos. Em lugar de se limitar a oferecer cápsulas “de aspecto chato”, as empresas estão fabricando produtos atrativos que os consumidores consideram dignos de ser publicados nas redes sociais.
Estas marcas estão reinventando o aspecto dos suplementos. Uma empresa, por exemplo, tem produtos que parecem pequenas pérolas numa cápsula cheia de líquido amarelo. Outra vende vitaminas em embalagens personalizadas de aspecto bonito.
Não faz falta dizer que esta mudança de look tem aumentado em grande medida o “fator cool” das vitaminas. Agora os millennials e outras personas compartilham os seus novos rituais vitamínicos e as imagens das suas encantadoras cápsulas com os seus amigos e seguidores na internet.
Os consumidores exigem ver os COAs
Além de querer que os seus suplementos sejam atrativos para Instagram, os consumidores também estão interessados pelas matérias primas dos produtos que compram. Na atualidade, os compradores inspecionam os rótulos dos produtos de forma cuidadosa e contatam-se diretamente com as marcas para solicitar cópias do Certificado de Análise (COA) de cada ingrediente. Cada vez mais querem ver provas de que as matérias primas coincidem com o que se indica no rótulo do produto.
A personalização, impulsada por questionários e provas on-line, está na moda
Na medida em que os consumidores incorporam os suplementos ao seu estilo de vida, perguntam-se mais sobre a conveniência de tomar vitaminas e suplementos genéricos. Os seus corpos são únicos e as suas necessidades são únicas. Pelo tanto, o mais provável é que um multivitamínico genérico não seja a melhor opção a satisfazer estas necessidades específicas.
Em resposta a isto, as marcas estão mudando para um modelo de marketing de comércio eletrônico direto ao consumidor com o fim de oferecer a personalização e a adaptação que está procurando. Muitas empresas estão comunicando aos consumidores que não devem se limitar a adivinhar quais vitaminas e suplementos (e em quais quantidades) precisam realmente.
“Não tomes um multivitamínico genérico que dê por suposto que as tuas necessidades são as mesmas que as de teu vizinho”, dizem. “Em lugar de isso, faz o nosso teste ou preenche o nosso questionário -e talvez mesmo entrega informação sobre o teu ADN- e nós o calcularemos por você”.
Deste modo, estas marcas vendem suplementos personalizados ou embalagens de suplementos à medida que pretendem ajudar às prioridades das necessidades de saúde, o estilo e as etapas da vida do consumidor, etc.
As assinaturas oferecem uma maior comodidade
Entre o comércio eletrônico, os pedidos com um só clique e os serviços de entrega, os consumidores atuais estão costumados à satisfação instantânea e a uma comodidade aparentemente ilimitada. Neste sentido, os serviços de assinatura de vitaminas beneficiam-se do desejo do consumidor de que as coisas que quer, cheguem à porta da sua casa sem nenhum esforço da sua parte.
Além do mais, as vitaminas e os suplementos não estão pensados para uma compra só. Estão pensados para ser consumidos a diário, de forma constante. Pelo tanto não é de estranhar que, uma vez que os consumidores tenham preenchido os questionários e entregue os relatórios sobre o seu ADN, comprometam-se a converter os produtos dessa marca em parte da sua rotina diária. Os serviços de assinatura facilitam enormemente esta tarefa e a sua crescente popularidade é a prova de que os consumidores apreciam estes serviços.
As grandes empresas compram ou associam-se com as start-ups
Empresas de Fortune 500 estão tomando nota das mudanças no sector e da alta demanda de vitaminas e suplementos. Por exemplo, só no último ano e meio, a Bayer tem adquirido uma participação maioritária em care/of, a Nestlé Health Science tem adquirido Persona Nutrition e a Walgreens tem-se associado com a Nature Made a que as suas assinaturas personalizadas da marca nurish; estejam disponíveis também através do sitio web da Walgreens.
Com estas aquisições ou associações, as grandes empresas não só estão acessando a um nicho de mercado popular, mas que também estão fazendo parte de um mercado de produtos de consumo enquanto obtêm acesso a uma grande quantidade de dados. Estas marcas diretas ao consumidor não só conhecem os hábitos de compra de suplementos nutricionais dos seus clientes, graças a essas provas e questionários também conhecem alguns detalhes íntimos da sua saúde, vida, hábitos e, frequentemente, até o ADN.
Com o crescimento desta “big data”, esta informação em si poderia valer o preço de compra para algumas empresas.
Conclusão
Como fabricantes líderes no mercado das cápsulas vazias, estamos aqui para lhe ajudar a estar ao tanto das tendências do mercado. Conta conosco para obter cápsulas vazias altamente personalizáveis e da máxima qualidade; assistência experta em formulação; serviços técnicos inigualáveis; e a capacidade de apoiar as tuas iniciativas de “rótulo limpo”.